M

"M" Die Ergebnisse der Suche nach dem Wort

Medizin und Hämatologie Glossar

ABETALİPOPROTEİNEMİ

 ( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Nadir görülen bir metabolizma hastalığı. Hematoloji yönünden özelliği akantositoz yapmasıdır. Periferik kanda eritrositlerin %50'den fazlası akantosittir. Hipolipidemi, yağ malabsobsiyonu, retinitis pigmentoza ve progressif nörolojik bozukluklar diğer özellikleridir.
Medizin und Hämatologie Glossar

ADULT T-CELL LEUKEMİA/LYMPHOMA

 ( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Güney Japonya ve Karaib adalarında endemik olarak görülür. Diğer ülkelerde de sporadik olarak görülmektedir. Hastalık Tip C retrovirus olan insan T-hücre lösemi virüsü (HTLV-1) ile oluşur. HTLV-1 izole edilen ilk insan onkojenik virusudur. Çok agressif seyirli bir hastalıktır. En sık 60 yaş civarı olmak üzere erişkinlerde görülür. Yaygın lenfadenopati, hepatomegali, cilt lezyonları, splenomegali, SSS tutulumu ve hiperkalsemi başlıca özellikleridir. Sekonder immün yetmezliğe bağlı fırsatçı enfeksiyonlar olur. Ancak tüm ATLL olguların kliniği aynı değildir. Klinik özellikler ve seyrine göre hastalık 4 farklı gruba ayrılır. Akut form: Lenfadenopati, hepatosplenomegali, cilt lezyonları, hiperkalsemi, yüksek lökosit sayısı, çok sayıda multi loplu lenfositler, artmış LDH düzeyleri saptanır. Fatal seyirlidir. Kronik form: Lenfadenopati ve hepatosplenomegali genellikle yoktur. Cilt lezyonları, hafif miktarda anormal lenfositler vardır. Prognozu görece daha iyidir. Smouldering form: Cilt lezyonları ve az sayıda anormal lenfositler vardır. Hastalık uzun süre stabil kalır. Lenfoma tipi: Lenfadenopati vardır. Periferik kanda anormal lenfoid hücreler görülmez. ATLL lenfositlerinde immünofenotipik özellikler: CD4+, CD8-, TdT-, CD2+, CD7-'dir ve özellikleri post timik T lenfosit karakteri ile uyumludur. Ayrıca aktivasyon antijenleri CD25+ ve HLA-DR+'dir.
Medizin und Hämatologie Glossar

AFİBRİNOJENEMİ

 ( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Otozomal resessif geçiş gösteren, fibrinojen yokluğu veya düzeyinin az olmasıyla (hipofibrinojenemi) karakterli bir herediter durumdur. Hipofibrinojenemi olguları heterozigotlardır. Herediter afibrinojenemi fibrinojen biyosentezindeki yetersizlik sonucu gelişir. Kanama eğilimi doğumdan itibaren vardır, umblikal korddan veya sünnet sonrası kanama olabilir. Diğer klinik bulgular arasında; önemsiz travmalar veya cerrahi sonrası kanama, subkutan hemoraji, epistaksis, diş çekimi sonrası kanama, yara iyileşmesinde defekt sayılabilir. Spontan dalak rüptürü, spontan hemoperikardium, masif over hemorajisi vakaları vardır. Hemartroz nadirdir. Kadınlarda menoraji görülebilir. Kanama zamanı, pıhtılaşma zamanı uzar. Fibrinojen paltelet agregasyonu için gereklidir. Bu nedenle çoğu hastada platelet fonksiyon bozukluğu vardır. Kanama epizodları plazma veya kriyopresipitat gibi fibrinojen kaynakları ile ile tedavi edilebilir.
Medizin und Hämatologie Glossar

AGNOGENİC MYELOİD METAPLAZİ

 ( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Bkn. myelofibrozis - primer.
Medizin und Hämatologie Glossar

AKDENİZ LENFOMASI

 ( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Bkn. İmmünoproliferatif ince barsak hastalığı
Die Stichwortsuche Turkish - French Dict. ılık (83988k) Turkish - Germany Dict. çüş (65257k) Turkish - French Dict. açık (55306k) Turkish - Turkish Dict. İNDÎ (40413k) Turkish - Turkish Dict. HÂDİS (39177k) Turkish - French Dict. balık (38754k) Turkish - French Dict. çatı (36904k) Turkish - Germany Dict. hasır (35117k) Azerbaijani - Turkish Dict. necesen (33280k) English - Turkish Dict. credit an amount to s.o.´s account (33079k) Turkish - French Dict. ırmak (31915k) Turkish - Germany Dict. hercai (31123k)